Update Gagal Ginjal: Total 324 Kasus, 113 Sembuh, 200 Orang Meninggal

JAKARTA, KOMPAS.com - Kementerian Kesehatan (Kemenkes) melaporkan tidak ada penambahan kasus gagal ginjal akut (acute kidney injury atau AKI) sejak 2-15 November 2022.

Jumlah pasien gagal ginjal akut mencapai 324 kasus per tanggal 23 November 2022. Kasusnya menyebar di 27 provinsi di Indonesia.

"Jadi per tanggal 23 November, terdata 27 provinsi. Saat ini kita lihat adalah yang masih dirawat, artinya total pasien ini kan enggak bertambah, sudah hampir dua minggu ini 324 terus," kata Juru Bicara Kementerian Kesehatan Mohammad Syahril dalam diskusi media secara daring di Jakarta, Kamis (24/11/2022).

Syahril mengungkapkan, jumlah pasien yang dirawat dalam dua minggu terakhir berkurang, dari 13 menjadi 11 orang.

Rinciannya, sembilan orang anak dirawat di RSUPN Dr. Cipto Mangunkusumo (RSCM) Jakarta, satu anak di RS Badan Pengusahaan Batam Kepri, dan satu anak di RSUP H. Adam Malik Sumatera Utara.

"Yang berkurang itu adalah yang dirawat, yang dirawat itu kemungkinannya bisa meninggal atau sembuh, itu saja ya. Karena kasus total atau kasus jumlahnya 324," ungkap dia.

Lalu, jumlah pasien sembuh mencapai 113 orang dan jumlah pasien meninggal mencapai 200 orang.

"Saat ini yang dirawat masih 11 orang, kemudian yang meninggal totalnya 200 (orang) , kemudian yang sembuh 113 (orang)," jelasnya.

Lebih lanjut dia berharap, 11 pasien itu bisa sembuh lebih cepat mengingat sudah ada obat penawar (antidotum) Fomepizole yang dikirim dari luar negeri.

Obat ini diimpor dari beberapa negara termasuk Jepang, Singapura, hingga Amerika Serikat.

"Dan tentu saja kita berharap yang masih dirawat 11 orang di RSCM ini agar dapat pulih dan sembuh kembali setelah diberikan obat penawar Fomepizole yang sudah kita datangkan," ucap Syahril.

Sebelumnya diberitakan, gagal ginjal akut misterius marak menyerang anak-anak. Peningkatan kasus gagal ginjal akut terjadi sejak Agustus 2022.

Gejala yang timbul dari penyakit ini yaitu demam, hilang nafsu makan, malaise, batuk pilek, mual, muntah, ISPA, dan diare. Kemudian berlanjut pada sulit kencing, berupa air seni berkurang atau tidak ada air seni sama sekali.

Sejauh ini, BPOM sudah menindak dengan mencabut izin edar 3 perusahaan farmasi, yaitu PT Yarindo Farmatama, PT Universal Pharmaceutical Industries, dan PT Afi Farma.

Kemudian, BPOM kembali mencabut izin edar, menarik, dan memusnahkan produksi obat sirup yaitu PT Samco Farma dan PT Ciubros Farma. Pemusnahan ini dilakukan terhadap seluruh bets produk sirup obat yang mengandung cemaran EG dan DEG melebihi ambang batas.

Terhadap produk sirup obat lainnya dari dua industri farmasi tersebut yang menggunakan pelarut tambahan juga dihentikan produksi dan distribusinya sampai ada perkembangan lebih lanjut terkait hasil uji dan pemeriksaan CPOB.

Lalu, BPOM mencabut sertifikat Cara Distribusi Obat yang Baik (CDOB) milik dua pedagang besar farmasi (PBF), yaitu PT Megasetia Agung Kimia PT Tirta Buana Kemindo.

Pasalnya, kedua distributor itu telah menyalurkan bahan baku propilen glikol yang mengandung cemaran etilen glikol (EG) dan dietilen glikol (DEG) yang tidak memenuhi syarat.